某縣人民醫院(詳見下方采購清單)(調研編號:QSJCZX-20221012001),按照《政府采購需求管理辦法》財庫〔2021〕22號文件相關精神及要求,茲以公開征集(咨詢)+大數據調查方式開展需求調查,通過此次調研產品分布、價格分布、配置、配套設施、特殊要求、配套耗材、易損件等市場信息并形成調研報告,此調研報告成果將作采購方后期編制采購需求(含預算)及實施計劃的重要參考依據。
注:1.此次活(huo)動為采購方為后(hou)期(qi)政府采購項目(mu)進行的前期(qi)市(shi)場調研(yan)活(huo)動,既充分面對市(shi)場同(tong)類產品進行邀約報(bao)價(jia)及(ji)產品信息收集,同(tong)時由我公司(si)專業技術團隊根(gen)據采購方使用(yong)需(xu)求(qiu)部門實際臨床需(xu)求(qiu),最終形(xing)成調研(yan)報(bao)告。調研(yan)報(bao)告僅(jin)就參與的品牌進行性價(jia)比,需(xu)求(qiu)匹配率的綜合比較,其調研(yan)結果僅(jin)為采購方采購部門參考(kao)使用(yong),并(bing)不代(dai)表(biao)其調研(yan)成果100%被正式采購時采用(yong),不對正式采購時起到任何限制(zhi)和約束作(zuo)用(yong)。
2.本項目成(cheng)果的(de)(de)專業技(ji)(ji)術(shu)團隊的(de)(de)論(lun)證(zheng)及推薦(jian)意(yi)見,不產(chan)生法律效力,僅作為(wei)采(cai)(cai)(cai)購(gou)(gou)方(fang)使用需求部門正式采(cai)(cai)(cai)購(gou)(gou)活動(dong)前,采(cai)(cai)(cai)購(gou)(gou)部門相(xiang)關責任主體后(hou)(hou)期(qi)編(bian)制采(cai)(cai)(cai)購(gou)(gou)需求及實施計劃的(de)(de)重(zhong)要參考依據,后(hou)(hou)期(qi)采(cai)(cai)(cai)購(gou)(gou)方(fang)采(cai)(cai)(cai)購(gou)(gou)部門將實施內部風險控制等程序(xu)后(hou)(hou),按照政(zheng)府采(cai)(cai)(cai)購(gou)(gou)相(xiang)關規定開展正式的(de)(de)采(cai)(cai)(cai)購(gou)(gou)活動(dong),供應商(shang)如(ru)認(ren)為(wei)采(cai)(cai)(cai)購(gou)(gou)技(ji)(ji)術(shu)參數等有(you)傾向性或排他性,可以通過政(zheng)府采(cai)(cai)(cai)購(gou)(gou)正常程序(xu)向采(cai)(cai)(cai)購(gou)(gou)方(fang)進(jin)行維權救濟(ji)。
3.如響應(ying)本(ben)項目的(de)供應(ying)商數量不足3家,并不影響采購(gou)方(fang)使用需求部(bu)門在本(ben)項目成果中引用有價值的(de)信息作(zuo)為(wei)后期正式采購(gou)時(shi)的(de)技(ji)術資(zi)料。故(gu)本(ben)項目不發布結論性公(gong)告,評審結果僅作(zuo)為(wei)內(nei)參(can)使用。
本(ben)次“某縣人民醫(yi)院一(yi)批醫(yi)療(liao)設(she)備(bei)的(de)市場公(gong)開(kai)調研(yan)”采用發布公(gong)告(gao)方式邀請符合條件的(de)生產企業(供應商)參與。
參(can)與本項(xiang)目活動的(de)供應商應具備的(de)前提條件:
1.供應商(shang)具有獨(du)立(li)的(de)民(min)事(shi)責(ze)任能力,參(can)與(yu)本次內部比選(xuan)活動。
1.1供應(ying)商若為(wei)企業法人:提供“統一(yi)社會信(xin)用代(dai)碼(ma)營業執(zhi)照(zhao)(zhao)”;未換(huan)證的提供“營業執(zhi)照(zhao)(zhao)、稅務登記證、組(zu)織機(ji)構代(dai)碼(ma)證或(huo)三證合一(yi)的營業執(zhi)照(zhao)(zhao)”;
1.2若(ruo)為事(shi)業法(fa)人:提(ti)供“統一(yi)社會信用(yong)代碼法(fa)人登記證書”;未(wei)換證的提(ti)交(jiao)“事(shi)業法(fa)人登記證書、組(zu)織機構代碼證”;
1.3若(ruo)為其他組織(zhi):提供(gong)“對應主管部門頒發的準許執(zhi)業證明文件(jian)或營業執(zhi)照(zhao)”;
1.4.若為(wei)(wei)自然人的(de),提供身(shen)份證明材料(liao)。(以上均為(wei)(wei)復印(yin)件)
2.為(wei)保證(zheng)此次收集信(xin)息的準確,避免因市場(chang)不良(liang)競(jing)爭情形出現導(dao)致信(xin)息失衡,本項目需要(yao)提供:參與(yu)本項目被授(shou)(shou)權(quan)人代表的授(shou)(shou)權(quan)函(han)原件(jian)(自然人提供單位(wei)社保證(zheng)明材料(liao)加蓋單位(wei)鮮公章);一個品牌型號僅(jin)能授(shou)(shou)權(quan)1個經銷(xiao)商(shang)參與(yu)本項目推(tui)薦(jian)(jian),如出現一個品牌型號多渠道授(shou)(shou)權(quan)情形,供應(ying)(ying)商(shang)推(tui)薦(jian)(jian)意見誠信(xin)度(du)將大幅降(jiang)低,如形成直接矛盾(dun)的意見將無法被認定,供應(ying)(ying)商(shang)自行(xing)承擔相關市場(chang)風險;
3.提供擬推(tui)薦產(chan)品(采購清單中所有涉及的(de)醫療(liao)器械)的(de)醫療(liao)器械備案/注冊(ce)證;
注:在(zai)本(ben)項目活動(dong)過程中(zhong),如(ru)本(ben)前(qian)提條件未(wei)滿足的商家資料將(jiang)部(bu)分喪失在(zai)本(ben)項目活動(dong)中(zhong)的可信度,但我公司專業技術(shu)團(tuan)隊同(tong)樣也(ye)會將(jiang)對其產品的性價比進行(xing)評估,如(ru)有擬采(cai)納(na)(na)的信息(xi)將(jiang)在(zai)后(hou)期上會或(huo)正式采(cai)購(gou)前(qian)進行(xing)甄別其真實性后(hou),由采(cai)購(gou)方自(zi)(zi)行(xing)決(jue)定是否采(cai)納(na)(na)。未(wei)參與(yu)本(ben)項目活動(dong)的品牌,自(zi)(zi)行(xing)承擔相關市場風險,但不意味其喪失后(hou)期參與(yu)政府(fu)采(cai)購(gou)活動(dong)資格和對參數(shu)提出(chu)質(zhi)疑的維(wei)權救濟權利(li)。
市場調研產品清單內容:
序號 | 設備名稱 | 設備基(ji)礎要求 |
1 | 多功能清創儀(yi) | 主要用于(yu)人體傷(shang)口的(de)超聲清創(chuang),通過加(jia)壓沖洗(xi)和負壓引流,達到去除(chu)細菌的(de)作用。由治療(liao)主機、控(kong)制(zhi)系統、液體通道、治療(liao)手(shou)柄(包(bao)括超聲清洗(xi)手(shou)柄、高(gao)壓沖洗(xi)手(shou)柄、負壓吸引手(shou)柄)、腳踏開關等部件(jian)組成。 |
2 | 光(guang)子治療儀 | 通過弱(ruo)激光鼻塞照射,改善血液微循環(huan),治療心腦血管類等健康問題(ti)。 |
3 | 脈動真空滅(mie)菌(jun)器 | 滿足高溫(wen)蒸汽滅菌。 |
4 | 生(sheng)物(wu)顯微鏡 | 主(zhu)要(yao)用(yong)于檢驗(yan)科相關鏡檢項目使用(yong)。 |
5 | 體態評估系統 | 主要用于對產婦產后的形體進(jin)行專業評估。 |
6 | 眼震電圖儀 | 主(zhu)要用于眩暈的診斷(duan)和治療。 |
7 | 二氧(yang)化(hua)碳(tan)激光治療儀(yi) | 主要用于開展喉顯(xian)微手術(shu)和耳顯(xian)微手術(shu)。 |
1、參與調(diao)研需提供資料:
①. 生產企業(供應商)資質要求(如相關產品涉及):生產企業(供應商)營業執照、醫療器械生產許可證、醫療器械經營許可證等;
②. 調研產品資質要求(如相關產品涉及):醫療器械注冊證等;
③. 產(chan)品官方彩頁資料(liao)(電(dian)子版);
④. 產(chan)品詳(xiang)細(xi)技術(shu)參數(盡可能提(ti)供相關檢測(ce)報告或技術(shu)白皮書等(deng)資料佐證);
⑤. 產(chan)品用戶(hu)名單(盡(jin)可能含(han)用戶(hu)聯系(xi)人及聯系(xi)方式);
⑥. 參與調研產品近兩年四川省內成交價格證明文件(必須中標合同,合同明細需體現推薦產品型號及價格);
⑦. 針(zhen)對(dui)調研產品的售后(hou)服(fu)務承諾(nuo),至少應包括保修期限(xian)、維修響(xiang)應時間(jian)、備用機方案等內(nei)容(rong),格式(shi)自擬(ni);
2、調(diao)研函回復格式要求(重要要求):
生產企業(供應商)參與本次調研需以每一個產品來單獨制作調研響應函,涉及兩個產品則需制作兩個調研響應函,以此類推。
以上文件均需加蓋公章,單一產品調研響應函應單獨掃描為一個PDF文件后,發送郵件至:scqsjczx@163.com,郵件標題為:某某產品+某某品牌+參與調研生產企業(供應商),參與同項目多個產品的調研響應函標題可以累加某某產品及某某品牌,調研響應函PDF文件以附件形式累加,不按規定回復的調研響應函可能會被拒絕,請知悉。
(*注(zhu):此次(ci)調研結(jie)果與后續可能開展的相關采購活動無(wu)關,不(bu)作為(wei)最終采購評審依據。)
調研周期:2022年10月12日-2022年10月22日,逾期回復的調研響應函可能會被拒絕。
四川強盛(sheng)佳誠(cheng)商務信(xin)息咨詢服務有限公司
2022年10月12日
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